- 了解氣相色譜的基本分離原理及其規(guī)律；
- 掌握氣相色譜法常用的定性測量方法及其應用；
- （3）熟悉Agilent 6890N氣相色譜儀的構造并掌握其基本操作。
二、實驗原理
- 氣相色譜及其分類
氣相色譜法實質是根據(jù)不同物質在互不相溶的兩相中具有不同的分配系數(shù)的原理，當兩相作相對運動時，這些物質在兩相中的分配反復進行多次，這樣使得有些分配系數(shù)只有微小差異的組分產生很大的分離效果。
氣相色譜法是以氣體為流動的一種色譜分析方法，它具有分離效率高、分析速度快，使用樣品量少、靈敏度高、操作簡便等特點，因此有著廣泛的應用。
氣相色譜的分類方式有很多種，按色譜柱分可分為填充柱和開管柱。填充柱是填充了固定相的色譜柱，開管柱式固定相涂附在管內壁上的色譜柱。
按固定相狀態(tài)分可分為氣固色譜和氣液色譜。前者采用固體固定相，如多孔氧化鋁或高分子小球等，主要用于分離*氣體和較低分子量的有機化合物，器分離主要是基于吸附機理；后者則為液體固定相，分離主要基于分配機理。
按分離機理分可分為分配色譜和吸附色譜。氣液色譜并不總是純粹的分配色譜，其固色譜也并不*是吸附色譜，一個色譜過程常常是兩種或多種機理的結合，只有一種機理起主導作用。 按進樣方式分，可分為常規(guī)色譜、頂空色譜和裂解色譜等。
- 氣相色譜法的基本參數(shù)
當樣品沒有進入色譜檢測器是噪聲隨時間變化的曲線（載氣中雜質及柱中流出的一些成分的響應）。
峰高：從峰大值到峰底的距離。
峰寬：從流出線拐點出作切線，基于基線的兩點間的距離，又叫基線寬度。
峰面積：色譜曲線與基線所包圍的面積。
死時間：不被固定相保留的物質從進樣到出現(xiàn)峰大值所需要的時間。
保留時間：樣品組分從進樣到出現(xiàn)峰大值所需的時間、即組分被保留在色譜柱的時間。
調整保留時間：保留時間減去死時間。
分配系數(shù)：其定義為在平衡狀態(tài)時，某一組分在固定相（CL）與流動相（CG）中的濃度之比，即K=CL/CG。
容量因子：也叫分配比或分配容量。它定義為平衡狀態(tài)時，組分在固定相與流動相中的質量之比：k=CLVL/CGVG=KVL/VG=（tG-tM）/tM。
相對保留值：又稱為選擇子或選擇性因子即在一定條件下，保留時間大的組分B與保留時間小的組分A的調整保留值之比a=t'R（B）/t'R（A）=kB/kA
- 儀器結構與原理
- 氣路系統(tǒng)：氣路系統(tǒng)包括載氣和檢測器所用的氣體的氣源（氮氣、氦氣、氫氣、壓縮空氣等的鋼瓶或氣體發(fā)生器，氣流管線）以及氣流控制裝置以及相應的氣體凈化裝置。
- 進樣系統(tǒng)：進樣系統(tǒng)的作用是有效的將樣品導入色譜柱進行分離，包括自動進樣器、氣體進樣閥、各種進樣口，以及頂空進樣器、吹掃-捕集進樣器、裂解進樣器等輔助進樣裝置。
- 柱系統(tǒng)：柱系統(tǒng)包括柱溫箱和色譜柱，其中色譜柱本身的性能是分離成敗的關鍵。
- 監(jiān)測系統(tǒng)：氣相色譜可使用的檢測器有多種，常用的有熱導池檢測器（TCD）、氫火焰離子化檢測器（FID）、火焰光度檢測器（FPD）、氮磷檢測器（NPD）、電子捕獲檢測器（ECD）和質譜檢測器（MSD）等幾種。本實驗中使用的氫火焰離子化檢測器是一種通用型檢測器，僅對惰性氣體、水、NH3、CO、CO2、CS2、鹵代烷等無響應，他的檢測機理是使從色譜柱流出的載氣與氫氣混合由噴嘴噴出，遇到附近的空氣后點燃形成火焰，在于噴嘴水平同軸出有一極化極，火焰上方是一圓筒形收集極，兩極間施以恒定的電壓，使離子在極化極和收集極之間做定向流動而形成電流。當只有載氣通過檢測器時，形成的離子很少，因此電流很低；當有樣品組分通過檢測器時，由于化學電離產生的離子會使電流急劇增大，其強度與通過檢測器的樣品量成正比。不過由于不同的組分其樣品量與檢測信號強度之間的關系不同，因此必須引入校正因子加以統(tǒng)一。
- 氣相色譜法的特點
- 應用范圍廣?？蛇m用于氣體、液體和固體的測量；
- 靈敏度高。可用于痕量物質的測定；
- 分析速度快。僅需幾分鐘到幾十分鐘即可完成一次分析，操作簡單，應用在工業(yè)上有利于指導和控制生產；
- 能?？蓪⒔M分復雜的樣品分離開，適用于復雜組分的分離分析；
- 選擇性好?？捎行У胤蛛x性質極為相近的各種同分異構體和各種同位素；
- 所需試劑少，設備和操作比較簡單。 另外由于色譜柱的溫度一般不超過400oC，所以氣相色譜對難以氣化的樣品或熱不穩(wěn)定的樣品有一定使用的限制。
- 儀器 Agilent 6890N氣相色譜儀：FID檢測器；Thermo 10μL進樣針；
- 試劑 甲醇、乙醇、正丙醇、異丙醇、正丁醇、異丁醇標準溶液；六種醇混合溶液；市售白酒；
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